Der Übergang von allgemein gültiger Lehrmeinung in Pseudomedizin ist fließend und besonders der Laie kann dadurch verwirrt werden. Web30K views 9 years ago. 76. WebDie CellsymbiosistherapieⓇ ist von der Schulmedizin bislang nicht anerkannt, obwohl die wesentlichen Bestandteile des Konzeptes durch die Grundlagenforschung bestätigt sind. Eine Schwierigkeit besteht sicherlich darin, revolutionäre Forschungen und Pseudowissenschaft zu unterscheiden. Es bezweifelt die Existenz eines AIDS-Virus, was die Reputation und allgemeine Glaubwürdigkeit des Gesamtkonzepts beeinträchtigt. Kremers Ansatz kann erklären warum, diese Substanzklassen so erfolgreich bei Krebs und Entzündungen sind. 82. Krankheiten mit mitochondrialer Fehlfunktion werden als Vorstufen von Krebs angesehen. der zellulären Stoffwechsellleistungen verursacht. : Geleitwort in: Moss, R.W. Neben den herkömmlichen Entgiftungsfunktionen und Redoxreaktionen in biologischen Systemen, ist der Verbrauch an antioxidativen Molekülen wegen diesen chemischen Substanzen gestiegen. Die meisten Therapien beruhen auf dem kartesianischen Weltbild, das längst seine Gültigkeit verloren hat. Moss, R.W. entartete und infizierte Zellen beseitigen zu können. JavaScript ist deaktiviert. WebCellsymbiosistherapie – Was ist das? Eine dauerhafte Umschaltung auf das A-Genom liegt bei der Krebszelle vor. 72. (31) Der Körper hat Kontakt mit diesen Chemikalien, auch sie müssen über das Glutathionsystem entgiftet werden. Für die Therapie bleibt es aber unwesentlich, ob die Mitochondrienfunktion aus biochemischen oder quantendynamischen Aspekten regeneriert wird. Aufl. Die Zelle hat ein biochemisches Problem, denn ATP-Mangel bedeutet Leistungseinbuße. 30. Diese Zusammenhänge werden in der Mitochondrien-Therapie berücksichtigt. 35. 4. Koecke, H. U., Emschermann, P., Härle, E.: Lehrbuch der allg. Wikipedia: http://de.wikipedia.org/wiki/Symbiose Die Cellsymbiosis-Therapie hat ja H. Kremer, ein alternativ arbeitender Arzt, entwickelt. (29) Die physiologischen und pathologischen Prozesse des Stickoxidgases (NO) werden im nächsten Absatz verdeutlicht. Die Informationsübertragung funktioniert dann nicht und/oder die Information ist falsch oder unvollständig. Auf immunologischer Ebene kommt es zum TH1-TH2-switch mit vermehrter Antikörperbildung als Gegenregulation. Nach Kremer ist das ATP-Molekül weit mehr als ein Energiespeicher. Umweltgifte Nach erfolgter Teilung schaltet die Zelle zurück auf den Arbeitsmodus, der wiederum vom B-Genom diktiert wird und die mitochondriale ATP-Produktion wieder aktiviert.(27). (55) Die körpereigene Produktion von Radikalen ist eingedämmt und das Überleben erstmal gesichert, auch wenn kein mitochondriales ATP mehr entsteht, keine differenzierte Zellleistung mehr stattfinden kann und das Immunsystem nur noch sehr begrenzt funktioniert. Es ist möglich, dass diese oder andere Websites nicht korrekt angezeigt werden. OM und Ernährung Nr. Die Inhaltsstoffe von Curcuma absorbieren Licht mit einer Wellenlänge von 415-425 nm und weisen damit den gleichen Absorptionsbereich wie Cytochrom C, das ist Komplex 4 der Atmungskette, auf. Die Fusionspartner profitierten von einer verbesserten Energiebilanz; die Zelle konnte sich vergrößern und spezialisieren. 27. Mutter, J.: Gesund statt chronisch krank. ), Glutathion im Lymphozyten, Mineralien und Spurenelemente, Vitamine, TKTL 1 und andere standardisierte schulmedizinische Laborparameter Die Therapie wird labordiagnostisch kontrolliert, um den Entgiftungsprozess zu überprüfen. 79. Heinrich Kremer ergeben. chronisch entzündliche Erkrankungen Auf der Ebene der Zellsymbionten wird die mitochondriale ATP-Produktion gedrosselt und auf aerobe (in Anwesenheit von O2) Glykolyse umgeschaltet. Heinrich Kremer. Auf immunologischer Ebene versucht der Körper den NO-Mangel mit Antikörperproduktion (TH-2 Immunzellaktivierung) zu kompensieren. syn/sym für ‚zusammen‘ und bíos für ,Leben‘) bezeichnet die Vergesellschaftung von Individuen unterschiedlicher Arten, die für beide Partner vorteilhaft ist. Dadurch soll die Zelle alle wichtigen Stoffwechselprozesse wieder aufbauen können. Demnach unterscheidet sich das enzymatisch im Zytoplasma produzierte ATP-Molekül nicht nur quantitativ, sondern vielmehr qualitativ vom ATP-Molekül aus dem Mitochondrium. Cellsymbiosis-Therapie Diese drei Vitalstoffe sind in einer zusätzlichen Trinkampulle enthalten, die dem Patienten zu Beginn der Infusion verabreicht wird. CFS (Chronisches Fatigue Syndrom) Kýtos für ‚Gefäß’ und Plásma für ‚Gebilde’ wird die die Zelle ausfüllende Grundstruktur bezeichnet)(20) ATP erzeugen. (92) Entscheidend für die Ausbalancierung des Redox-Milieus und für die Entgiftungsleistung ist die Zufuhr von sekundären Pflanzenstoffen wie Polyphenolen und schwefelhaltige Isothiocyanaten (Senfölglycoside)(93) über die Nahrung (enth. Aufl. 2006, S. 210. Kremer, H.: Das Krebsgeheimnis – Kurzschluss im Photonschalter 2004. Die Notwendigkeit aktuelle physikalische Ansichten in einem therapeutischen Modell zu berücksichtigen, begründet sich u.a. Tisso Naturprodukte:http://www.tisso.de/, Frage wegen Untersuchungen zur Mitochondriopathie (LDH-Isoenzyme u.a.) Der TH1-TH2-switch wird im Folgenden noch erläutert. Aufl. Darmfloraaufbau mit Cellsymbiosistherapie. Bisher wurde die immunologische Wichtigkeit des NO-Gases beschrieben und die gegenregulatorischen Maßnahmen auf immunologischer Ebene (TH1-TH2-switch) nur kurz erwähnt. Sie sollte daher nur dann angewandt werden, wenn weniger invasive Methoden erfolglos ausprobiert worden sind. Gerade bei chronischen Krankheiten ist aber Vorsicht gegenüber Medikamenten und Therapien geboten, von denen bekannt ist, dass sie den Patienten schädigen können! Die Produktion von Antikörpern ist prinzipiell unabhängig vom Redoxpotential. Zur Strategie des entwicklungsgeschichtlich älteren TH1-Systems gehört das bereits beschriebene zytotoxische NO(Stickstoffmonoxid)-Gas. (10) Der herkömmliche Vergleich mit reinen „Kraftwerken“ der Zelle sollte umfassend erweitert werden. Der Thiol-Pool gilt als Regelgröße für die oxidative Energieerzeugung in den Mitochondrien und für die zytotoxische NO-Gas Produktion. eingeschränkte Aufnahmeleistung der Darmschleimhäute, … Kremer, H.: Die stille Revolution der Krebs- und AIDS-Medizin, ISBN 3-934196-55-1, 6. Fibromyalgie 18. Regulation des Zellstoffwechsels Diese Energieproduktion ohne Sauerstoff ist allerdings bei Weitem nicht so effizient wie die mitochondriale Sauerstoffverbrennung. Nahrung und Medizin sollten nicht mitochondrientoxisch sein. Kremer, H.: Die stille Revolution der Krebs- und AIDS-Medizin, ISBN 3-934196-55-1, 6. WebDie Cellsymbiosistherapie ist eine naturheilkundliche Erfahrungstherapie, die nicht zu den anerkannten Methoden der Schulmedizin gehört. Sie bleiben dabei anonym. 82. 2006, S.125, 217. Sie bedarf bei der Nutzung der Glykolyse ca. 2006, S.45 f. WebDie Cellsymbiosistherapie® geht davon aus, dass sich zahlreiche chronische und verbreitete Krankheiten auf Störungen der Mitochondrienfunktion und somit auf die Zellleistungen zurückführen lassen. (39) Es gibt Elektronen an freie Radikale ab und entschärft diese so. (75) Die Atmungsketten bilden die Strukturen, die die Informationen aus diesem biologischen Steuerungsfeld abrufen können. Vor allem den im Rahmen der CST zur Anwendung kommenden Polyphenolen werden in den bekannten medizinischen Datenbanken wie Pubmed oder Medline auf Basis durchgeführter Studien an Tieren und menschlichen Zelllinien folgende Eigenschaften zugeschrieben: antidiabetogen, antiarteriosklerotisch, antiinflammatorisch, antiallergen, neuroprotektiv, verbessert die antioxidative Kapazität und die Immunleistung, antiparasitär, antiviral, antibakteriell, DNA-protektiv, detoxifizierend und vor Einflüssen von Schwermetallen oder Arsen schützend. 2 Milliarden Jahren fusionierten zwei zellkernlose Einzeller und bildeten eine Symbiose. Eine sog. Diese können beispielsweise die Eisen-Schwefelzentren in den Atmungsketten ersetzen, ohne deren Funktion zu übernehmen. Dieser zentrale Punkt erfordert weitreichende Kenntnisse der Quantenphysik und wird deswegen nur in groben Zügen skizziert. Sie sollte daher nur dann angewandt werden, wenn weniger invasive Methoden erfolglos ausprobiert worden sind. und viele andere, primär als Mitochondriopathien einzustufende Symptomzustände und Leistungsschwächen.(86). Heinrich Kremer lediglich Störungen der Zellatmung. Reis e Sousa: Dendritic cells as sensors of infection. (40) Die im Körper vorhandene Reserve an Glutathion und anderen schwefelhaltigen Molekülen wird als Thiol-Pool bezeichnet. Ziel der Infusionstherapie ist, die systemische Mitochondrienfunktion zu verbessern. (25) Im Gegensatz dazu entstehen diese radikalen Moleküle bei der enzymatischen Glykolyse im Zytoplasma nicht. Bei einer solchen Elektronenübertragungs-Reaktion finden also eine Elektronenabgabe (Oxidation) von einem Stoff sowie eine Elektronenaufnahme (Reduktion) von einem Reaktionspartner statt. (78) Das Adenin-Ringmolekül, ebenso wie Molekülkomplexe der Atmungskette sind prinzipiell in der Lage, Lichtquanten zu absorbieren, das heißt aufzunehmen. 2006, S. 165. ATP wird bei fast allen zellulären Stoffwechselprozessen benötigt. Auch beim programmierten Zelltod (Apoptose) spielen Mitochondrien eine zentrale Rolle. Kremer, H.: Die stille Revolution der Krebs- und AIDS-Medizin, ISBN 3-934196-55-1, 6. Zellsymbiose-Therapie Die immunologische Nutzung des NO als Kampfgas ist bei Einzellern schon vor der Fusion verbreitet gewesen. Behandelt werden fast alle Krankheiten, leider aber mit immer unterschiedlichen Methoden. WebWas ist die Cellsymbiosistherapie? Das Konzept wurde von Dr. med. Heinrich Kremer ist ein in sich schlüssiges und biologisches Therapiekonzept. (23) Insbesondere die Schädigung der ungeschützten mitochondrieneigenen DNA kann für die Zelle fatale Auswirkungen haben. 2006, S.219. undurchsichtig. Das Therapiekonzept der Cellsymbiosistherapie ist mittlerweile Lehr- und Ausbildungsbestandteil des Zentralverbandes Ärzte für Naturheilverfahren und dabei von allen Landesärztekammern zertifiziert. med. WebSichtweisen & Interviews Therapien Cellsymbiosis-Therapie nach Kremer – Die biologische Zelltherapie Die meisten heutigen Krankheiten sind nach Auffassung von Dr. med. Zur Schwermetallausleitung wird die Chelat-Therapie verwendet. WebChronische Entzündungen, Mangelzustände oder nicht gedeckten erhöhten Bedarf an Aminosäuren (notwendigen Eiweißen), Spurenelementen, Mineralstoffen, Vitaminen, Polyphenolen (Pflanzenextrakten) Belastungen mit Industriegiften wie z.B. : Cadmium induces mitochondria-dependent apoptosis of normal human hepatocytes. Der Ausweg aus der therapeutischen Sackgasse. Kremer, H.: Die stille Revolution der Krebs- und AIDS-Medizin, ISBN 3-934196-55-1, 6. In der Folge sind Schäden an zahlreichen zellulären Strukturen, wie Enzymen oder DNA-Schäden möglich. Als weitere Schutzmaßnahme vor Zellstress führt das veränderte Redoxpotential (Redoxpotential ist ein Maß für die Oxidations- bzw. WebDie Cellsymbiosistherapie ist ein ganzheitliches Diagnose und Behandlungskonzept und basiert auf der Zellforschung des Mediziners Dr. Heinrich Kremer. 60. Beliebt bei Therapeut und Patient sind auch die sog. Im Blut zirkulieren immer bestimmte Informationsmoleküle (Zytokine), die u.a. Aufl. Nie zuvor gab es jedoch eine so detaillierte Beschreibung der Prozesse in der Krebszelle. (30) Zuviel NO führt zu [|nitrosativem Stress] und damit zur Bildung von Radikalen, die von reduziertem [|Glutathion] und anderen antioxidativen Molekülen entschärft werden müssen. Kremer, H.: Das Krebsgeheimnis – Kurzschluss im Photonschalter 2004. (96) Vor der Schwermetallausleitung steht optimalerweise die biologische Zahnsanierung. Kremer, H.: Die stille Revolution der Krebs- und AIDS-Medizin, ISBN 3-934196-55-1, 6. Alle getroffenen Aussagen über Eigenschaften und Wirkungen, sowie Indikationen des vorgestellten Verfahrens beruhen auf Erkenntnissen und Erfahrungswerten dieser Therapie. Nach den Postulaten des CST-Konzeptes können sich u. a. folgende Krankheitsbilder aus Störungen der Mitochondrienfunktion oder deren Struktur (und den im Vorspann genannten weiteren Ursachen) entwickeln: Dieses Konzept versteht sich als präventiv nützliche und adjuvante Behandlungsmaßnahme und setzt sich aus den folgenden Bausteinen zusammen: Zur Anwendung kommt eine individuelle, laborbefundgestützte Ernährungstherapie, wobei immunologisch auffällige Nahrungsmittel (die zu verzögert auftretenden Abwehr- und Entzündungsreaktionen führen können oder Sofortallergien auslösen) zeitlich begrenzt aus der täglichen Ernährung eliminiert oder zumindest reduziert werden. 2006, S. 384, ff. Wenn Tisso-Produkte in der Therapie genutzt wurden scheint es schon für Cellsymbiosistherapie zu genügen. Hierbei handelt es sich um Mikro – Makronährstoffkombinationen, welche auch in den Wellenlängen Lichtquanten emittieren, die die mitochondrialen Frequenzfenster ansteuern. Details >. (60) Die Anzahl der Gene kann die Komplexität eines Organismus nicht hinreichend erklären. Laborkontrollierte Gabe spezieller Mikro- und Makronährstoffpräparate (zusätzlich zur individuell abgestimmten Ernährungsempfehlung) mit dem Ziel, die systemische Energieleistung und damit die Mitochondrienfunktion / -struktur / -regeneration zu verbessern und zu stabilisieren. Regulationsstörungen der beteiligten Symbionten äußern sich als chronische Krankheiten und Krebs. Während der sensiblen Phase der Zellteilung verzichtet die Zelle auf mitochondriales ATP, vermutlich um das Erbgut vor freien Radikalen zu schützen. Das primäre Ziel ist die Zellen vor Schadstoffen zu schützen, akkumulierte Schadstoffe effektiv auszuleiten und den Zellen alle Nährstoffe zur Verfügung zu stellen, die sie benötigen. Kremer, H.: Das Krebsgeheimnis – Kurzschluss im Photonschalter 2004; Kremer, H.: Die stille Revolution der Krebs- und AIDS-Medizin, ISBN 3-934196-55-1, 6. Kremer, H.: Die stille Revolution der Krebs- und AIDS-Medizin, ISBN 3-934196-55-1, 6. Cellsymbiosistherapie Im Normalfall produziert die menschliche Zelle 90 % ihres ATPs in den Mitochondrien durch Sauerstoffverbrennung (aerob) und nur 10 % ohne Sauerstoff (anaerob) über den Stoffwechselweg der Glykolyse, dem ehemaligen Stoffwechselweg der Wirtszelle. Ohne Antioxidantien und besonders ohne reduziertes Glutathion ist Leben nicht möglich. Die Folge davon sind nicht nur angeborene Mitochondrienstörungen [|Mitochondriopathien], sondern auch eine schleichende Disposition für manche Krankheiten mit TH2-Immunzell-Dominanz (erworbene Mitochondriopathien). Meist wird glutenarme, milchfreie, histaminarme und eiweißreiche Ernährung unter Berücksichtigung von individuellen Unverträglichkeiten und Bedürfnissen mit hohem Rohkost- und Gemüsegehalt empfohlen. 119, Juli 2007. 75. Die Gene sind damit nicht die alleinige Quelle für Informationen. Cellsymbiosistherapie WebChronische Entzündungen, Mangelzustände oder nicht gedeckten erhöhten Bedarf an Aminosäuren (notwendigen Eiweißen), Spurenelementen, Mineralstoffen, Vitaminen, Polyphenolen (Pflanzenextrakten) Belastungen mit Industriegiften wie z.B. Die in den Mitochondrien gebildete Energie (ATP), welche die Leistungsfähigkeit der Zellen und Organe steuert, wird bei Störungen der Mitochondrienfunktion nicht mehr oder nur noch reduziert mit Hilfe von Sauerstoff, dafür dann aber mit Hilfe von Glukose oder Aminosäuren gebildet. Aufl. Ist der Thiol-Pool erschöpft, können Stickstoffradikale mit thiol-ähnlichen Eiweißmolekülen reagieren. Kremer, H.: Das Krebsgeheimnis – Kurzschluss im Photonschalter 2004; Kremer, H.: Das Konzept der Cellsymbiosistherapie. Kremer, H.: Die stille Revolution der Krebs- und AIDS-Medizin, ISBN 3-934196-55-1, 6. 1. Um die Information auf das ATP-Molekül zu speichern, benötigt die Zelle die besonderen Molekülkomplexe der Atmungsketten in der Mitochondrienmembran. : Geleitwort in: Moss, R.W. Gewinn potentieller Unsterblichkeit (74) Die Zellen wissen nicht mehr, was sie tun sollen. Bei Mitochondrienfunktionsstörungen wird eine Analyse von Immunreaktionen auf Nahrungsmittel durchgeführt durch den Nachweis von Immunglobulin G gegen Nahrungsmittel. Die Entstehung von freien Radikalen kann also Zellen bedrohen. 2006, S. 145. 2006, S. 384. Es gilt als biologisches Energie-Speichermolekül. Die Zelle kann sowohl in als auch außerhalb der Mitochondrien im Zytoplasma (Cytoplasma, altgriech. Der Betreiber dieses Verzeichnisses übernimmt keine Haftung für Schäden, die sich aus dem Gebrauch oder etwaigem Missbrauch bekämpft. (82) Es muss beachtet werden, dass sich Mitochondrien von ursprünglich eingewanderten Bakterien herleiten und deswegen antibakterielle Substanzen auch unsere Zellsymbionten schädigen können. Veränderungen der differenzierten Zellleistung bis hin zur Gewebedegeneration sind möglich. Eine Methode/Therapie aus der Kategorie Ernährung, Diätik, Zunehmen, Esstörungen. Eine sog. 34. Die Krebszelle kann das Mitochondrium nicht reaktivieren und bleibt im Prozess der Zellteilung gefangen.(47). WebCellsymbiosistherapie – Was ist das? 31. Kremer, H.: Das Krebsgeheimnis – Kurzschluss im Photonschalter 2004. (94) Viele Krankheiten sind ein evolutionsbiologischer Kompromiss, der auf Nährstoffmangel beruht. Besonders interessant für den Therapeuten ist das System der Vermarktung dieser Produkte. (66) Die Atmungsketten arbeiten in den Mitochondrien als „Photonen-Prozessoren“. Im folgenden Abschnitt werden die wichtigsten Möglichkeiten der Zelle aufgezeigt, diesen Zellstress zu entschärfen. (24) Während des Prozesses der Energieerzeugung im Mitochondrium, genauer gesagt bei der Elektronenübertragung in den Atmungsketten, entstehen als Nebenprodukte reaktive Sauerstoffverbindungen, die entschärft werden müssen. Schwermetallen Ernährungsstörungen Immunschwächen Chronische Infektionen Stress Elektrosmog Cellsymbiosistherapie die glatten Blutgefäße und senkt somit den Blutdruck, verhindert Impotenz, wehrt intrazelluläre Erreger und Krebszellen ab und dient als Botenmolekül im Gehirn. Bei Störungen der zellulären Stoffwechsellleistungen liegt nach den Postulaten von Dr. Heinrich Kremer eine Minderfunktion der Mitochondrien vor. Um Stickstoffradikale zu entschärfen, benötigt der Körper die gleichen schwefelhaltigen Molekülgruppen (Thiole) wie zur Neutralisierung der Sauerstoffradikale. Zellsymbiose-Therapie 38. Aufl. Genet. Cellsymbiosistherapie 2007, ISBN 3-7945-2222-2. 42. 54. (15), Bei gesunden Zellen beobachtet man eine Wechselschaltung zwischen A- und B-Genom. Aufl. 2006, S.45 f. Beide Untergruppen verfügen über unterschiedliche Methoden den Körper vor Eindringlingen zu schützen. 44. 2006, S. 137, 216. (98) Hunderte von Studien zeigten die außerordentlich große therapeutische Breite der gelb-orangen Wurzel. Cellsymbiosistherapie 3, S. 255-274; Wikipedia http://de.wikipedia.org/wiki/Endosymbiont 70. Aufl. Blut: Mitochondriale Funktion: M2PK, LDH-Isoenzyme Er hat auf dieser Grundlage die Cellsymbiosis-Therapie entwickelt. Verschiedene Symptome und Erkrankungen können auf Schwermetall-Belastungen zurückgeführt werden, insbesondere neurologische Erkrankungen (Parkinson, Multiple Sklerose), Immunschwächen, Haarausfall, Energielosigkeit, Aufmerksamkeitsstörungen bis hin zu Demenz und andere. Vereinfacht lassen sie sich funktional in zwei Untergruppen (TH1-/TH2-System), unterteilen. Statt der erwarteten 120.000 Gene fanden die Genforscher im gesamten menschlichen Genom nur ungefähr 25.000 Gene, die Proteine kodieren. WebIntensivmediziner fragen sich, ob Covid-19-Patienten zu schnell und zu unkritisch an Respiratoren angeschlossen werden. „Auf die enorme Vielfalt und Summe der vom Menschen synthetisch oder physikalisch erzeugten prooxidativen Stressquellen konnte die Evolution keine andere Bewältigungsstrategie prädisponieren als die Fähigkeit zur sozialen Intelligenz“. Cellsymbiosistherapie Heinrich Kremers Konzept der Zellsymbiose (auch Redifferenzierungstherapie nach Kremer®, Cellsymbiosistherapie® nach Kremer, Ausgleichstherapie nach Kremer oder Regenerative Mitochondrien-Medizin) (1) boomte in den letzten Jahren in der Alternativmedizin. Schwermetallen Ernährungsstörungen Immunschwächen Chronische Infektionen Stress Elektrosmog Neben DMSA und DMPS werden verschiedene EDTA-Varianten in verschieden Applikationsformen bevorzugt. (80) Die molekularen Strukturen für diesen Informationsprozess existieren demnach. Bitte um eigenes Urteil: http://edzardernst.com/2012/12/how-to-become-a-charlatan/, http://ummafrapp.de/ Heinrich Kremer hat ein Modell entwickelt, in dem neben dem genetischen Code noch eine weitere Möglichkeit zur Informationsspeicherung zur Verfügung steht. Lasfer, M., Vadrot, N., Aoudjehane, L. et al. auf den Atmungskettenmolekülen Cytochrom C und Coenzym Q10 zwischengespeichert, um im 5. 60 % unseres Erbgutes von den ursprünglicheren Wirtszellen, den Archaebakterien (A-Genom) und 40 % von den eingewanderten Proteobakterien (B-Genom), den jetzigen Mitochondrien, ab. Aufrechterhaltung und Regeneration der Resorptionsfläche des Dünn- und Dickdarmes und des darm- und schleimhautassoziierten Immunsystems (GALT / MALT) sowie der Schleimhautbarriere, falls hier Funktionsschwächen diagnostiziert worden sind (laborkontrolliert), mit vitalen (lebendigen), vermehrungsfähigen, hochdosierten Mikroorganismen sowie immunglobulin- und zytokinhaltigen Nährstoffkonzentraten und Magnesiumsilikat. Aufl. Koecke, H. U., Emschermann, P., Härle, E.: Lehrbuch der allg. 2006, S. 166, f. Kremer, H.: Die stille Revolution der Krebs- und AIDS-Medizin, ISBN 3-934196-55-1, 6. Psyche, Insgesamt werden bereits mehr als 200 definierte Krankheiten beschrieben, die aus einer Störung der Mitochondrienfunktion und/oder als Folge einer nicht reperaturfähigen mütterlich vererbten Mitochondrien-DNA resultierten können und die Liste wird immer länger. Damit zählt die CellsymbiosistherapieⓇ zu den Verfahren der naturheilkundlichen Erfahrungsmedizin und darf nicht als Methode der Schulmedizin bezeichnet werden. 62. histamin-, fruktose-, laktose-, stark eisen-, gluten- und schimmelpilzhaltige Nahrungsmittel gestrichen. Aufl. Atmungsketten auf Sauerstoff (O2) übertragen werden. Die Fusion ermöglichte ihr, zwei Systeme der Energiegewinnung miteinander zu verbinden. Als Hauptquelle diente mir Kremers Buch „Die stille Revolution der AIDS- und Krebs-Medizin“(6) und einige seiner Publikationen, von denen viele auch im Internet veröffentlicht sind. Sie erzeugen mit Hilfe von Sauerstoff das ATP (Adenosintriphosphat), was die Energie unserer Zellen darstellt. Die Diagnose wie ein Therapieerfolg stützen sich auf laborwissenschaftlich messbare Werte. Osteoporose 2007, ISBN 3-8304-5335-3, S.54. 2003, ISBN 3-540-02621-5, S. 259. Cellsymbiosistherapie Auf dieser „Zwitternatur“ des menschlichen Genoms beruht der therapeutische Ansatz Kremers. Diese werden täglich bis monatlich verabreicht, meist in Serien mit anschließenden Pausen. Die Umwelt sollte mitochondrienfreundlicher gestaltet werden. ich kann Dir gern von meinen Erfahrungen berichten. WebDas Ziel dieser Therapie ist es, die Zellfunktion zu regenerieren bzw.
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